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临床药理实验室简介

临床药理实验室,始建于2005年1月(原名:分析实验室),同年5月份通过了国家食品药品监督管理局资格认证。2006年4月更名为临床药理实验室,2006年通过国家食品药品监督管理局委托中国生物制品鉴定所对临床药理实验室检测考核2013年通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可。临床药理实验室现为国家中医药管理局三级实验室、并成为我院临床中药学支撑实验室,为省科技厅临床中药学重点实验室,临床中药学成为国家级重点专科以及省和国家级重点学科。

临床药理实验室占地面积220 m2,其中试验场地 180 m2,拥有Waters Xevo G2-XS QTOF飞行时间质谱、AB API3200三重四级杆串联质谱仪、Agilent 6410三重四级杆串联质谱仪、Waters超高效液相色谱仪、日立L2000高效液相色谱仪、Agilent 7890A气相色谱仪、Agilent 8453紫外-可见分光光度仪,sigma3-18k低温高速离心机等。

实验室拥有一支高素质的科研队伍,现有研究人员7名,其中高级职称4人,中级2人,初级1人,硕士研究生学历的2人,博士2人。近五年实验室承担的国家和省级课题10余项,近年来实验室在国家级刊物上发表论文30余篇,sci收载6篇,编写专著2部,申请获得专利1项获得辽宁省自然科学学术成果奖2项,

实验室在建室伊始即实行开放运行,与上海中医药大学、沈阳药科大学等国内30余家企事业单位建立了技术合作关系,合作项目40余项,创造了可观的经济效益和显著的社会效益。

联系方式024-86803043

试验室仪器

Waters Xevo G2-XS QTOF飞行时间质谱:这是一款新型高性能台式四极杆飞行时间质谱仪,可以对已知和未知分析物进行定性和定量分析,能够检测出前所未有的低含量化合物,实现了无可比拟的分析灵敏度和选择性。其数据采集系统是采用MSE技术,这是一种数据采集专利方法,可通过一次分析获得复杂样品的全面信息,在非靶向代谢物分析方面拥有独特的优势。

AB API 3200三重四级杆串联质谱仪:近年发展起来的串联质谱法具有快速、灵敏、高通量和选择性强等特点。API 3200 LC/MS/MS系统集合了最新质谱技术,其性能可满足最严格法规要求的应用领域,是小分子高通量定量分析实验室首选的仪器。此仪器可应用于所有定量分析领域如环境分析、食品安全分析、临床研究和药物研究领域,其数据的可靠性和重现性非常好。

Waters超高效液相色谱仪

UPLC技术,借助于HPLC的理论及原理,增加了分析的通量、灵敏度及色谱峰的容量。高流速和高通量获得理想分离度和灵敏度并大大改善结果获得卓越柱效Waters ACQUITY UPLC I-Class系统为当今分离科学中的最重要需求提供了最强有力的解决方案;它可成功分析有限的或存在于复杂基质中的化合物,而且速度更快。实现最准确、重现性最好的分离效果,加速工作效率。

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